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  • 202211-14
    其實,你并不了解噬菌體是什么

    噬菌體(bacteriophage,phage)是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱,因部分能引起宿主菌的裂解,故稱為噬菌體。本世紀初在葡萄球菌和志賀菌中首先發現。噬菌體具病毒的一些特性:個體微小。噬菌體基因組含有許多個基因,但所有已知的噬菌體都是細菌組胞中利用細菌的核糖體、蛋白質合成時所需的各種因子、各種氨基酸和能量產生系統來實現其自身的生長和增殖。一旦離開了宿主細胞,噬菌體既不能生長,也不能復制。噬菌體分布廣,凡是有細菌的場所,就可能有相應噬菌體的存在。在...

  • 202210-26
    安諾倫生物成為PelFreez-Bio品牌授權代理

    安諾倫生物授權代理PelFreez-Bio品牌產品,PelFreez-Bio公司為生物學研究和診斷制造生產高質量原材料和中間體。PelFreez-Bio產品包括凍干組織粉、血清產品、血漿、組織、抗體等。Pel-Freez-Bio故事始于1911年,當時一位名叫HermanPelphrey的加利福尼亞居民將一只懷孕的寵物兔名叫BetsyAnn送給了他的兒子。BetsyAnn的垃圾越來越多,很快,Pelphrey的家中就擠滿了兔子。作為天生的企業家,Pelphrey先生開始為鄰居...

  • 20229-13
    單抗制備的生產及純化方法

    抗體是機體在抗原刺激下產生的能與該抗原特異性結合的免疫球蛋白。常規的抗體制備是通過動物免疫并采集抗血清的方法產生的,因而抗血清通常含有針對其他無關抗原的抗體和血清中其他蛋白質成分。一般的抗原分子大多含有多個不同的抗原決定簇,所以常規抗體也是針對多個不同抗原決定簇抗體的混合物。即使是針對同一抗原決定簇的常規血清抗體,仍是由不同B細胞克隆產生的異質的抗體組成。單抗制備的生產及純化方法:(1)動物體內生產單抗①成年BALB/c小鼠腹腔接種降植烷或液體石蠟,每只小鼠0.3-0.5ml...

  • 20228-17
    淺析多抗制備的正確方法

    多抗制備方法:當將抗原注射入實驗動物體內時,一系列抗體生成細胞會不同程度的與抗原結合,受抗原刺激后在血液中產生不同類型的抗體,這種由一種抗原刺激產生的抗體稱為多克隆抗體。多克隆抗體中不同的抗體分子可以以不同的親和能力與抗原分子表面不同的部分一抗原決定簇相結合。將抗原導入敏感動物體內后,可刺激網狀內皮細胞系統,尤其是淋巴結和脾臟中的淋巴細胞大量增殖。如圖所示,實驗動物對初次免疫和二次免疫的應答有明顯的不同。通常初次免疫應答往往比較弱,尤其是針對于易代謝,可溶性的抗原。注射后大約...

  • 20227-15
    噬菌體篩選的相關知識點介紹

    將編碼多肽的外源DNA片段與噬菌體表面蛋白的編碼基因融合(插入信號肽與衣殼蛋白基因間)后,以融合蛋白的形式呈現在噬菌體的表面,每個噬菌體只含1個外源基因,被展示的多肽或蛋白可保持相對的空間結構和生物活性,展示在噬菌體的表面。導入了各種各樣外源基因的一群噬菌體,就構成一個展示各種各樣外源肽的噬菌體展示庫。噬菌體篩選展示局限性:1、肽庫容量受大腸桿菌轉化效率影響,容量一般在109,高于此限制的較多基因將難以表達;2、編碼多肽的基因帶有一定的密碼子偏愛性,限制了肽庫的復雜度;3、噬...

  • 20226-15
    單抗制備為什么免疫后沒有效價或免疫后效價低?

    單抗制備會由于亞克隆細胞生長環境不合適,導致融合細胞染色體丟失,分泌特性改變,親和力從高變低,這時就需要及時更換培養液,當細胞增長到一定密度的時候,培養基就開始變顏色,影響融合細胞的生長,造成染色體丟失;控制好細胞的密度,密度過大使新加入的培養基不至于很快被消耗,影響融合細胞的生長,造成染色體丟失;不要過于頻繁操作細胞,當細胞生長密度不是很大的時候,不要頻繁操作,否則細胞容易出現死亡或者生長形態發生明顯變化。單抗制備為什么免疫后沒有效價或免疫后效價低?(1)設計的抗原與被免疫...

  • 20225-17
    單克隆抗體制備技術的應用案例

    單克隆抗體制備是相對于多克隆抗體而言的。單克隆抗體指由單一的漿細胞克隆所產生的高度均一、僅針對某一抗原表位的抗體。當機體受到抗原刺激后,B淋巴細胞被抗原決定簇激活,增殖分化出大量的漿細胞,而后由漿細胞分泌出特異性抗體。1957年,生物學家伯內特提出了克隆選擇學說:動物的每個B淋巴細胞都有其*的受體,在受到外界抗原刺激時,特定的B細胞會發生免疫反應,迅速增殖分化產生相應抗體,抵御抗原的入侵。隨后,人們發現無論是在體內的腫瘤細胞還是移植到體外培養的腫瘤細胞都具有無限傳代的特點,1...

  • 20221-19
    有助于提高蛋白表達目的的實驗方案

    克隆基因在細胞中表達對理論研究和實驗應用都具有重要的意義。通過表達能探索和研究基因的功能以及基因表達調控的機理,同時克隆基因表達出所編碼的蛋白質可供作結構與功能的研究。大腸桿菌是目前應用廣泛的蛋白表達系統,其表達外源基因產物的水平遠高于其它基因表達系統,表達的目的蛋白量甚至能超過細菌總蛋白量的80%。本實驗中,攜帶有目標蛋白基因的質粒在大腸桿菌BlL21中,在37℃,IPTG誘導下,超量表達攜帶有6個連續組氨酸殘基的重組氯霉素酰基轉移酶蛋白,該蛋白可用一種通過共價偶連的次氨基...

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